转基因小鼠因其产生全人源抗体的潜力,正成为推动生物医药研发最有力的引擎之一。截至目前在美国获批的绝大多数全人源抗体都是利用转基因小鼠平台研发的。

利来w66娱乐医药的生物医药研发项目基于两个自有的转基因小鼠平台。该平台既能产生传统的抗体,也能产生亲和力成熟的、具有优良的溶解性和成药性的下一代抗体。

利来w66娱乐医药的转基因小鼠平台包括:





H2L2小鼠能够产生传统的包含两轻链两重链的全人源抗体(H2L2)



利来w66娱乐医药的HCAb专利技术能够产生全新的仅“重链”抗体,该抗体的大小只有传统IgG抗体的一半。仅“重链”抗体具有和IgG抗体类似的药代动力学特性和Fc介导的效应功能,不需要人源化或其他额外的抗体工程改造。由于不含轻链的这一特点,该抗体几乎解决了轻链错配和异源二聚化的问题,使得这一技术平台能够开发出传统抗体平台难以实现的产品。此外,该平台还可以开发多种分子结构形式的单域抗体、双特异性和多特异性抗体、抗体药物偶联物、CAR-T或其他VH单域衍生产品。
这两个平台都具有产生抗体药物的巨大潜能,可以大大加快抗体发现和新药研发过程,这一点已被我们授权使用该平台的40多家跨国药企、生物制药公司、科研学术机构所验证。

Publications
1. Dekker S, Toussaint W, Panayotou G, de Wit T, Visser P, Grosveld F, et al. Intracellularly Expressed Single-Domain Antibody against p15 Matrix Protein Prevents the Production of Porcine Retroviruses. J Virol. 2003;77(22):12132–9. (full text)
2. Janssens R, Dekker S, Hendriks RW, Panayotou G, van Remoortere A, San JK, et al.Generation of heavy-chain-only antibodies in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(41):15130–5.(full text)
3. Laventie B-J, Rademaker HJ, Saleh M, de Boer E, Janssens R, Bourcier T, et al. Heavy chain-only antibodies and tetravalent bispecific antibody neutralizing Staphylococcus aureus leukotoxins. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(39):16404–9. (full text)
友情链接:下载app送18元彩金  澳门太阳城集团  大发体育在线  皇家真人娱乐平台  利来国际下载  四虎视频在线影院  k8电游  申博太陽城国际